乳腺癌预防关注基因突变癌症科普

乳腺癌预防，关注基因突变—癌症科普 [标签:url] [标签:科室] 摘要：乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。 乳腺癌预防，关注基因突变—癌症科普" /> 乳癌为什么会遗传？ 一部分患者 乳癌是由其父母通过特异的遗传基因(BRCA1/BRCA2基因)遗传下来的。这些基因所导致的结构或功能异常,会使其携带者乳癌发病危险度远高于一般人群。已有研究证明大约70-85%的BRCA1/BRCA2基因突变携带者,在其一生中将发展成乳癌患者。低于30岁妇女中超过25%的乳癌患者是由于一个遗传基因的突变引起的。 乳腺癌是妇女最常见的恶性 之一，目前发病年龄提前，发病率呈上升趋势。其中有5%～10%的乳腺癌患者伴有遗传基因突变，遗传基因中最引人注目的是BRCA1基因。遗传基因的发现可在分子水平早期诊断乳腺癌，可早期采取预防措施，减少乳腺癌的死亡率。 有乳腺癌家族史者要特别注意自查，以发现乳癌的蛛丝马迹，早期治疗。 包块是乳腺癌最常见的体征，这种包块与乳腺增生包块不同，常为单个，形态不规则，质地较硬，活动度不好，大多无疼痛，与月经周期无明显关系。此外，如发现有 湿疹、溢液、皱缩，也应引起重视，到医院做进一步检查。 （实习编辑：赵雪洁）